Zwłóknienie torbielowate

Mukowiscydoza jest jedną z najczęstszych dziedzicznych chorób w populacjach pochodzenia europejskiego. Mediana oczekiwanej długości życia pacjentów z mukowiscydozą wzrasta i zmieniła się dramatycznie, w ciągu trzech dekad, od około 10 lat do około 38 lat. Ten korzystny wynik został osiągnięty dzięki badaniom; poprzez opracowanie odpowiednich leków, w szczególności powlekanych dojelitowo, enzymów trzustkowych; poprzez stosowanie leków profilaktycznych; poprzez leczenie przez wielodyscyplinarne zespoły mukowiscydozy; oraz poprzez wczesną interwencję u pacjentów z zaostrzeniami płuc. Całkowita liczba pacjentów z mukowiscydozą na świecie nie jest znana, ale około 30 000 pacjentów jest wymienionych w rejestrze mukowiscydozy w Stanach Zjednoczonych. Dodanie edytora Andrew Busha, eksperta w dziedzinie dziecięcej medycyny oddechowej, do tej edycji książki jest pożądaną zmianą. Książka dotyczy większości aspektów mukowiscydozy, w tym podstaw nauki, diagnozy, aspektów klinicznych, monitorowania choroby i wielodyscyplinarnego podejścia do leczenia choroby. Nacisk na całościowe podejście, które rozpoczyna się od wstępnej diagnozy i zwraca uwagę na wszystkie aspekty mukowiscydozy podczas wzrostu pacjenta i jego dorosłego życia, jest wielką zaletą w stosunku do poprzednich edycji książki.
Pewne nakładanie się jest nieuniknione, biorąc pod uwagę, że istnieje 66 autorów do książki. Część autorów skupia się na własnych badaniach i nie daje czytelnikowi niezbędnego szerokiego spojrzenia na ich temat. Rozdziały dotyczące podejścia wielodyscyplinarnego, przejścia z opieki pediatrycznej na opiekę nad dorosłymi i opieki pielęgniarskiej są bardzo dobrze przedstawione i kończą się informacyjnymi załącznikami, ale brakuje schematów dawkowania antybiotyków i wytycznych dotyczących monitorowania leczenia aminoglikozydami.
Układ książki byłby bardziej interesujący, gdyby akcenty kolorystyczne zostały użyte w tabelach. Radiogramy o wysokiej rozdzielczości byłyby łatwiejsze do interpretacji, a lepsze aranżacje fotomikrografów i legend poprawiłyby zrozumienie przez czytelników patologii mukowiscydozy. Po stronie 259 wstawiane są cztery strony pełnokolorowych figur, które pojawiają się w rozdziałach w czerni i bieli, ale strony te byłyby łatwiejsze do odnalezienia, gdyby zostały opisane legendy czarno-białych obrazów.
Ostatni rozdział, dyskusja o przyszłości badań nad mukowiscydozą i opieki nad chorymi z chorobą, jest eleganckim sposobem na zakończenie książki. Ogólnie rzecz biorąc, książka jest praktyczna i zapewnia czytelnikowi aktualne informacje na temat choroby. Żaden inny podręcznik o tej wielkości nie jest dostępny w dziedzinie mukowiscydozy.
Jorrit Gerritsen, MD, Ph.D.
University of Groningen, 9700 RB Groningen, Holandia
jot. umcg.nl
[hasła pokrewne: internista kto to, cialis apteka internetowa, nadczynność tarczycy objawy psychiczne ]